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盘州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次肿瘤基因的全面体检,帮助医生为您匹配最合适的靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 当常规治疗遇到瓶颈,希望寻找精准靶向药或免疫治疗机会时。
  • 在六盘水确诊肿瘤后,希望了解自身基因信息以指导未来治疗方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗效果。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,为制定化疗方案提供参考。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身的遗传背景,辅助家族健康管理。
  • 在六盘水多家医院就诊,希望获得一份权威的基因图谱,为后续治疗决策提供依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为对肿瘤进行的一次深度“摸底考试”。我们通过分析您肿瘤组织或血液中的基因信息,主要关注三个方面。第一项是“靶向药地图”,我们检测164个关键基因,寻找是否存在特定的基因突变、缺失或融合,这些信息就像密码,能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二项是评估“免疫治疗的潜力”,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和分析微卫星不稳定性(MSI),来预测免疫疗法(如PD-1抑制剂)的可能效果。第三项是“化疗敏感度评估”,分析相关基因,为医生制定或调整化疗方案提供额外依据。这项检测非常全面,能提供丰富的参考信息,但它并非万能,检测结果需要您的主治医生结合您的全部情况来解读和运用。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简便。您可以选择提供保存完好的石蜡切片或包埋组织(最常见的方式),也可以提供新鲜组织或穿刺活检样本。如果是采用血液样本(全血),则无需空腹,像常规抽血一样。大多数情况下,您无需额外承受采样痛苦,因为使用的往往是已有的病理样本。您可以在六盘水的合作机构现场提交样本,或按照指导将样本妥善邮寄至检测中心,邮寄过程全程有冷链或专业包材保障。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,技术成熟稳定,能够全面、高精度地检测目标基因信息。检测在符合国家标准的专业实验室内进行,过程安全规范。报告结果经过生物信息学分析和专业审核。需要理解的是,任何检测都存在技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊的基因结构变化,检出可能存在挑战。检测结果提示的药物有效性是基于现有的大型研究数据,实际应用效果因人而异,因此,结果必须由专业医生在综合评估您的具体情况后,才能做出最终的治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有的癌症类型都适用吗?
它适用于绝大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型,建议您咨询主治医生或我们的顾问,确认其适用性。
整个流程走下来,除了检测费13040元,还有其他费用吗?
检测费13040元是自费项目,不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询,可能会产生少量其他服务费用,这些都会事先明确告知。
为什么基因检测不能纳入医保?感觉对治疗挺有用的。
我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程,目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
检测结果出现MSI-H,是不是就算不幸中的万幸,治疗希望很大?
您好,可以这样理解。MSI-H(微卫星高度不稳定)是一个非常重要的阳性指标,它提示肿瘤可能对免疫治疗(如PD-1抑制剂)非常敏感。在许多癌种中,尤其是晚期患者,这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择,确实是指导治疗的一个关键利好信息。
报告是纸质的还是电子的?在六盘水能收到纸质报告吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择,纸质报告可以邮寄到您在六盘水的指定地址。同时,您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告,两种形式具有同等效力。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 提交样本前,请仔细核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
  • 若使用石蜡样本,请确认其保存时间、质量及数量满足检测要求。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便及时沟通样本或报告事宜。
  • 报告为专业医学资料,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管纸质报告原件,也可索取电子版报告以备不时之需。
  • 检测费用为自费项目,请提前了解并确认支付方式。

用户评价 (8条,均分4.4)

任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2026-03-2237人觉得有用
孔** 已验证 家族史筛查

从医院病理科借切片到快递寄出,全程自己办,比想象中简单。他们公众号的指引文章和视频帮了大忙。报告速度符合预期,电子版先到,很快纸质版也寄到了。检测结果找到了罕见的突变,对应有临床实验,算是一线希望。

机构回复

感谢您按照指引顺利完成流程。很高兴检测能为您带来新的希望和可能。关于罕见的突变和对应临床试验,我们的医学团队可提供进一步咨询。

2026-03-2158人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

胆管癌,手术切除组织做的检测。从签收样本到出报告,整7个工作日,守时。报告准确性方面,不仅给出了用药建议,还把一些意义未明的变异也列出来了,并说明了目前的研究现状,这种坦诚和全面让我觉得钱花得值,信息是透明的。

机构回复

感谢您的评价。我们坚持全面报告所有检测到的变异,包括临床意义明确的和尚不明确的,并附上最新研究注释。我们相信,信息的透明与完整,是患者和医生做出长远决策的基础。

2026-03-1912人觉得有用
马** 已验证 甲状腺结节

检测做得不错,报告内容详实。就是感觉价格还是偏高了一点点,虽然理解技术和分析成本高。另外,线上解读的专家虽然专业,但时间有点短,有些提前准备好的问题没来得及问完就结束了。希望以后能延长一点解读时间,或者允许后续追加一次简短咨询。

机构回复

感谢您的真实评价。关于价格,我们会持续努力通过技术优化和规模效应来平衡成本。关于解读时间,您的建议非常好,我们已内部讨论,计划在未来推出“标准解读+补充问答包”的服务模式,以满足更深入的沟通需求。

2026-03-0941人觉得有用
邹** 已验证 化疗前检测

整个服务挺好的,但有个小建议。报告下载链接有效期有点短,就7天,我当时忙忘了,过期了又要找客服重新申请验证,虽然客服处理很快,但觉得如果能自己设置有效期或者稍微长点会更方便。不过隐私保护上没得说,很严谨。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。设置短有效期是出于安全考虑,防止链接被长期暴露。我们会评估优化,考虑增加自助延期功能,在安全和便利间找到更好平衡。

2026-03-1621人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

服务确实好,从下单到出报告,每个环节都有人主动联系。但我感觉报告有点太专业了,虽然有一对一解读,但那些通路、临床实验数据我还是看不太懂,希望能有个更简化版的给患者看。价格也确实不便宜,不过为了用药精准,也算值得。

机构回复

衷心感谢您的反馈。关于报告的呈现形式,您的建议非常宝贵,我们已经着手优化,未来会提供更精炼的患者版摘要。价格方面,我们力求在技术、服务和最新数据库更新上做到最优。再次感谢您的选择与信任。

2026-03-0327人觉得有用
郝** 已验证 靶向用药参考

我是在主治医生推荐下做的。客服很专业,能准确对接医院和检测端的需求,所有材料都准备得妥妥当当,不用我们家属来回跑。解读时,医生不仅能解释报告,还能说明这些信息如何反馈给我的主治医,形成合力。这种“桥梁”服务对我们帮助巨大。

机构回复

谢谢您的评价。我们非常重视与临床医生的协作,致力于成为患者与主治医生之间可靠的信息桥梁,为制定个体化治疗方案提供精准支持。这是我们的使命,感谢您的见证。

2024-09-0934人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,之前穿刺怕死了。这次做180+基因检测,护士和医生特别好,一直安抚她,还让她握着我的手。取样过程很快,大概就几分钟,妈妈后来说比想象中轻松。虽然等报告有点焦虑,但结果很详细,指导了用药。

机构回复

陪伴和安抚能让患者放松,这对取样成功很关键。谢谢您分享这个温暖的细节,我们会把这份肯定传递给一线的医护伙伴。祝阿姨治疗顺利!

2024-08-1114人觉得有用

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