肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解现有化疗方案是否适合自己,想评估副作用的六盘水朋友。
- 在使用靶向药前,想全面筛查所有潜在可用靶点的六盘水人士。
- 考虑尝试免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的六盘水朋友。
- 想评估自身是否为遗传性肿瘤风险,为家人健康提供参考的六盘水人士。
- 希望一次性获取全面用药信息,为后续治疗决策提供依据的六盘水朋友。
- 常规治疗效果有限,正在积极寻求更多治疗可能性的六盘水人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给身体做一次深度‘体检’和‘用药指南’的整合。通过分析血液中循环的肿瘤DNA,这份检测主要探查三方面信息:一是‘精准制导’,检查565个与实体瘤密切相关的基因有无异常,这些异常就像‘靶点’,对应着不同的靶向药物,报告能提示哪些药可能有效。二是‘免疫评估’,计算肿瘤突变负荷(TMB)和检查微卫星(MSI)状态,这两个是评估免疫治疗疗效的关键‘指示灯’。三是‘综合参考’,它还包括预测PARP抑制剂疗效的HRR基因、评估化疗药效果和副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。需要注意的是,这是一种辅助参考,并不能替代专业判断,且血液检测在某些情况下可能无法完全代表所有肿瘤信息。
检测过程麻烦吗?
- 采样方式:只需抽取10毫升左右的静脉血,过程与常规抽血化验完全一样。
- 是否空腹:通常无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免高脂血影响。
- 过程时长:抽血过程本身仅需几分钟。
- 疼痛感:仅有轻微的针刺感,属常规医疗操作。
- 采样地点:您可以在六盘水的合作机构采样,或根据指引使用专用采样包邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用广泛应用的NGS技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可靠性。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果稳定。报告会清晰标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和您的顾问提供详实的参考信息。需要理解的是,任何检测都有其技术边界,血液检测的灵敏度可能受到肿瘤类型、分期等因素影响。如果结果与临床情况不符,或需要更全面的信息,专业顾问可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计24000元,不支持医保报销。
- 采样前请保持身体状态相对稳定,如有特殊情况请提前告知顾问。
- 请确保采样管标签信息准确无误,与本人身份一致。
- 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用保温箱和冷链袋,并尽快寄出。
- 收到报告后,建议由专业人士(如您的健康顾问)协助解读。
- 检测结果应作为综合决策的参考信息之一,不能替代必要的临床检查。
- 报告涉及个人健康隐私,请妥善保管。
- 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (8条,均分5.0)
父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。
机构回复
您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。
对比了只做几十个基因的套餐,最终选了这款。虽然贵几千,但包含的基因多很多,还能测MSI和TMB,一次搞定。对于病情复杂的患者来说,信息全面性压倒一切,多花点钱买安心和更多可能性,我认为是值得的。
机构回复
完全赞同您的观点。面对复杂病情,信息的全面性是精准决策的前提。感谢您对产品设计理念的认同,我们将继续优化,提供更全面的基因组信息。
主治医生推荐做这个600+基因检测。采血时护士核对了姓名、检测项目好几遍,非常谨慎。采血管标签也是当场打印贴上的,防止弄错。这种对样本准确性的严格把控,让我对后续报告的可靠性更有信心了。
机构回复
感谢您的细心观察。样本身份的唯一性与准确性是精准检测的生命线,我们通过多重复核与信息化流程严防差错。您的信心是对我们质量体系最好的肯定。
作为结肠癌家属,我爸用了二代测序没找到靶点,不甘心又做了你们家这个更广的。结果真的找到一个罕见的融合基因!更关键的是,后续客服非常负责,主动帮我们联系了能开具对应靶向药的药房渠道,还提醒我们注意药物副作用的监测,这种一条龙的服务太省心了。
机构回复
恭喜叔叔找到了潜在的治疗机会!对于罕见靶点,我们能理解寻药的困难。因此我们的客服团队积累了丰富的渠道资源,旨在为每一位像您这样的家庭提供力所能及的实际帮助。后续用药有任何问题,请随时告知。
为了给我爸(肺癌家属)找靶向药机会做的检测。一开始很焦虑,什么都不懂。顾问老师没有催我下单,而是先花了一个多小时听我讲病情,然后一步步分析这个检测能解决什么问题、不能解决什么,特别实在。虽然最后报告里没有匹配到靶向药,但知道了原因,也算不后悔。
机构回复
非常感谢您分享如此宝贵的经历。我们深知家属决策时的不易与焦虑,因此我们的顾问始终秉持客观、坦诚的服务原则,希望为您提供的不仅是检测,更是清晰的诊疗思路参考。请继续保重身体。
体检发现CEA偏高,心里很慌。线上咨询时,医生助理回复速度超快,晚上9点多还在回答我的问题,安抚我的情绪。报告出来后还有专门的解读医生电话沟通,告诉我哪些是需要注意的胚系突变,哪些是体细胞突变,讲得很清楚,没那么害怕了。
机构回复
能陪伴您度过这段焦虑时期,并提供有价值的医学支持,是我们的职责所在。为您提供及时、专业且易懂的解读服务,帮助您科学管理健康,是我们不懈的追求。祝您一切安好!
父亲胃癌,之前做的组织检测没找到靶点。医生建议用血液再试试,说能覆盖更全面。果然,血液检测发现了新的融合基因,匹配到了对应的靶向药。虽然价格不菲,但能多一个选择,对我们家来说就是无价的。
机构回复
感谢您分享这个非常重要的案例。组织检测存在局限性,而液体活检有时能提供补充信息。我们很高兴能为像您父亲这样的患者开辟新的治疗可能性。祝治疗顺利!
给我妈做的,她是结直肠癌。报告速度没得说,但更让我满意的是准确性。报告里提示了一个对某种化疗药可能耐药的突变,和主治医生之前的临床判断一致。这让我们对报告整体信任度大增。
机构回复
感谢您的信任!检测的最终目的是辅助临床决策,能印证医生的判断并提供更多分子层面的证据,这正是精准医疗的意义所在。祝阿姨治疗顺利!
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